原文 PhelanMcDermid Syndrome 要約 疾患の特徴 フェランマクダーミド症候群（22q133欠失症候群）に特徴的な症状は, 新生児筋緊張低下, 広汎性発達障害, 無発語～重度の発語遅滞, および正常成長～過成長である 大多数の患者は中等度から重度の知的障害を示す この他, 肉厚で大きな手, 趾爪の形成異常, 高体温症につながり易い発汗低下などが見られる また、異食行為 synonyms レパード症候群, 黒子症候群 hypertelorismとは 両眼隔離症、両眼隔離、眼隔離症 追記： 両眼隔離症Hypertelorismは様々な症候群に合併する。Edwards Syndrome (trisomy 18), 1q211 duplication syndrome, basal cell nevus syndrome, DiGeorge syndrome andジェニトパテラー症候群 歯状核赤核淡蒼球ルイ体委縮症（DRPLA） 若年性黄色肉芽腫 若年性慢性膵炎 シュプリンツェン・ゴールドバーグ症候群 しょ糖分解酵素欠損症 腎性尿崩症 シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群 頭蓋骨幹端異形成症
燃え尽き症候群 の疑い 今季公式戦ゴールのスターリング 年は何も無し 超ワールドサッカー
